Chủ nhật, 05/05/2024
IMG-LOGO

Câu hỏi:

30/12/2021 244

Ở người, đã phát hiện tật di truyền nào

A. Hở hàm ếch

B. Dính ngón tay

C. Bàn tay, bàn chân nhiều ngón

D. Tất cả các tật di truyền trên

Đáp án chính xác
 Xem lời giải  Xem lý thuyết

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack

Đáp án D

Ở người, đã phát hiện tật di truyền hở hàm ếch, dính ngón tay, bàn tay, bàn chân nhiều ngón

Câu trả lời này có hữu ích không?

0

Gói VIP thi online tại VietJack (chỉ 200k/1 năm học), luyện tập gần 1 triệu câu hỏi có đáp án chi tiết

ĐĂNG KÝ VIP

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1:

Nếu bố và mẹ có kiểu hình bình thường nhưng đều có mang gen gây bệnh câm điếc bẩm sinh thì xác suất sinh con mắc bệnh nói trên là

Xem đáp án » 30/12/2021 960

Câu 2:

Các biện pháp hạn chế các bệnh tật di truyền là gì?

Xem đáp án » 30/12/2021 909

Câu 3:

Trong tế bào sinh dưỡng của người bệnh nhân Tơcnơ có hiện tượng

Xem đáp án » 30/12/2021 766

Câu 4:

Hội chứng Đao ở người là dạng đột biến

Xem đáp án » 30/12/2021 699

Câu 5:

Bệnh Tơcnơ là một dạng đột biến làm thay đổi về

Xem đáp án » 30/12/2021 582

Câu 6:

Người bị hội chứng Đao có số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng bằng

Xem đáp án » 30/12/2021 576

Câu 7:

Ở người, tính trạng nào sau đây di truyền có liên quan đến giới tính?

Xem đáp án » 30/12/2021 573

Câu 8:

Bệnh Tơcnơ là một dạng bệnh

Xem đáp án » 30/12/2021 534

Câu 9:

Câu dưới đây có nội dung đúng là

Xem đáp án » 30/12/2021 439

Câu 10:

Biểu hiện ở bệnh bạch tạng là

Xem đáp án » 30/12/2021 397

Câu 11:

Phát biểu dưới đây có nội dung đúng là

Xem đáp án » 30/12/2021 370

Câu 12:

Hậu quả xảy ra ở bệnh nhân Đao là

Xem đáp án » 30/12/2021 346

Câu 13:

Bệnh di truyền xảy ra do đột biến gen là

Xem đáp án » 30/12/2021 335

Câu 14:

Hậu quả xảy ra ở bệnh nhân Tơcnơ là

Xem đáp án » 30/12/2021 330

Câu 15:

Bệnh câm điếc bẩm sinh là bệnh do

Xem đáp án » 30/12/2021 314

LÝ THUYẾT

I. MỘT VÀI BỆNH DI TRUYỀN Ở NGƯỜI

1. Bệnh Đao

- Bộ NST: Ở người bị bệnh Đao có 3 NST ở cặp số 21, thừa 1 NST so với người bình thường (2n + 1).

Lý thuyết Sinh học 9 Bài 29: Bệnh và tật di truyền ở người hay, chi tiết

- Đặc điểm:

+ Bệnh xuất hiện ở cả nam và nữ, tỷ lệ mắc bệnh 1/700 (châu Âu).

+ Bề ngoài: bé lùn, cổ rụt, má phệ, miệng hơi há, lưỡi hơi thè ra, mắt hơi sâu và một mí, khoảng cách giữa 2 mắt xa nhau, ngón tay ngắn.

+ Sinh lí: bị si đần bẩm sinh, không có con.

- Cơ chế:

+ Do rối loạn trong quá trình phân bào ở 1 bên bố hoặc mẹ → cặp NST số 21 không phân li trong quá trình phân bào → tạo 2 giao tử: n + 1 (có 2 NST của cặp 21) và n – 1 (không có NST nào của cặp 21).

+ Giao tử n + 1 kết hợp với giao tử n trong quá trình thụ tinh → hợp tử 2n + 1 (cặp NST số 21 có 3 chiếc) → bệnh Đao.

2. Bệnh Tơcnơ (OX)

- Bộ NST: Bệnh nhân Tơcnơ cặp NST giới tính chỉ có 1 NST X, khác so với người bình thường cặp NST giới tính có 2 NST X (2n – 1).

Lý thuyết Sinh học 9 Bài 29: Bệnh và tật di truyền ở người hay, chi tiết

- Biểu hiện:

+ Bệnh chỉ gặp ở nữ, tỷ lệ khoảng 1/3000.

+ Bề ngoài: lùn, cổ ngắn, tuyến vú không phát triển.

+ Chỉ khoảng 2% bệnh nhân sống đến lúc trưởng thành nhưng không có kinh nguyệt, tử cung nhỏ, thường mất trí nhớ và không có con.

3. Bệnh bạch tạng và bệnh câm điếc bẩm sinh

+ Bệnh bạch tạng: do đột biến gen lặn trên NST thường gây ra, người bệnh có da và tóc màu trắng, mắt màu hồng.

Lý thuyết Sinh học 9 Bài 29: Bệnh và tật di truyền ở người hay, chi tiết

+ Bệnh câm điếc bẩm sinh: do gen lặn gây ra, thường thấy ở những người bị nhiễm phóng xạ, chất độc hóa học trong chiến tranh hoặc không cẩn thận trong sử dụng thuốc trừ sâu và thuốc diệt cỏ.

II. MỘT SỐ TẬT DI TRUYỀN Ở NGƯỜI

Lý thuyết Sinh học 9 Bài 29: Bệnh và tật di truyền ở người hay, chi tiết

- Ngoài ra, người ta còn phát hiện một số bệnh do gen trội gây ra: xương chi ngắn, bàn chân có nhiều ngón.

III. CÁC BIỆN PHÁP HẠN CHẾ PHÁT SINH TẬT, BỆNH DI TRUYỀN

- Hạn chế ô nhiễm môi trường.- Sử dụng hợp lí thuốc bảo vệ thực vật.

- Đấu tranh chống vũ khí hóa học, vũ khí hạt nhân.

- Xử lí rác thải công nghiệp và sinh hoạt, bảo vệ nguồn nước.

- Hạn chế kết hôn với người có nguy cơ bị bệnh di truyền hoặc hạn chế sinh con ở những cặp vợ chồng đó.

- Tư vấn di truyền trước sinh.