Một gen xảy ra đột biến điểm (liên quan đến một cặp nuc lêôtit). Sau đột biến, tổng số đơn phân trong gen không thay đổi. Gen đột biến tiến hành nhân đôi liên tiếp 3 lần thì nhu cầu nuclêôtit loại T từ môi trường nội bào giảm đi 7 so với gen ban đầu. Hỏi dạng đột biến nào đã xảy ra?

Một NST có trình tự gen là: MNPQRST. Sau đột biến, NST có trình tự gen: MNPQNPQRST. Hỏi dạng đột biến nào đã xảy ra?

Khi nói về thường biến, nhận định nào dưới đây là sai?

Sinh vật nào dưới đây thuộc nhóm sinh vật tiêu thụ?

Trong nguyên phân, ở giai đoạn nào các NST co xoắn cực đại và xếp thành 1 hàng trên mặt phẳng xích đạo của thoi vô sắc?

Một tế bào sinh tinh mang kiểu gen AB/ab Dd khi giảm phân có hoán vị gen sẽ cho tối đa mấy loại tinh trùng?

Phép lai nào dưới đây chắc chắn thu được đời con đồng tính?

Dấu hiệu nào dưới đây chứng tỏ gen quy định bệnh là gen lặn?

Trong quần xã, loài đặc trưng là

Trong chọn giống, phương pháp nào dưới đây được dùng để tạo dòng thuần?

Trong trường hợp trội lặn hoàn toàn và liên kết gen hoàn toàn, phép lai nào dưới đây cho tỉ lệ Ab/ab ở đời con cao nhất?

Tác nhân vật lý nào dưới đây chủ yếu dùng để gây đột biến gen?

Kĩ thuật gen được ứng dụng trong lĩnh vực nào sau đây?

Mật độ của sinh vật nào dưới đây không tính trên đơn vị thể tích?

Ở người, bệnh câm điếc bẩm sinh là do gen lặn a nằm trên NST thường quy định, gen A quy định khả năng nghe, nói bình thường. Một cặp vợ chồng bình thường (A và B) sinh ra một người con trai bình thường (C) và một người con gái bị câm điếc bẩm sinh (D). Người con trai (C) kết hôn cùng một người bình thường (E), có bố bị câm điếc bẩm sinh (F), họ sinh ra một người con bị câm điếc bẩm sinh (G) và một người con bình thường (H). Hỏi phát biểu nào sau đây về gia đình nói trên là đúng?

 Thành phần nào dưới đây không tham gia trực tiếp vào quá trình tổng hợp prôtêin?