Quan sát hình 22a, b, c. Hãy trả lời các câu hỏi sau

- Các NST sau khi bị biến đổi khác với NST ban đầu như thế nào?

- Các hình 22a, b, c minh họa những dạng nào của đột biến cấu trúc NST?

- Đột biến cấu trúc NST là gì?

Đặc điểm chung của các đột biến là

Trong chọn giống, ứng dụng đột biến nào để loại bỏ những gen không mong muốn?

Nhận định nào không đúng khi nói đến đột biến mất đoạn?

Trong các nguyên nhân sau đây, nguyên nhân nào dẫn đến đột biến NST?

1. Sự phá huỷ hoặc không xuất hiện thoi vô sắc trong phân bào.

2. ADN nhân đôi sai ở một điểm nào đó trên NST.

3. Do đứt gãy, đoạn này kết hợp với một NST khác.

4. Sự trao đổi chéo xảy ra ở giảm phân I.

Xét 3 NST I, II, III, IV

ABCDEF.GHIK → ABCD.GHIK → ABCDBCD.GHIK → DCBABCD.GHIK

I                                      II                           III                            IV

Từ NST I sang NST II là đột biến gì?

Xét 3 NST I, II, III, IV

ABCDEF.GHIK → ABCD.GHIK → ABCDBCD.GHIK → DCBABCD.GHIK

I                                      II                           III                            IV

Từ NST II sang NST IV là đột biến gì?

Đột biến NST là

Xét 3 NST I, II, III, IV

ABCDEF.GHIK → ABCD.GHIK → ABCDBCD.GHIK → DCBABCD.GHIK

I                                      II                           III                            IV

Từ NST II sang NST III là đột biến gì?

Xét 3 NST I, II, III, IV

ABCDEF.GHIK → ABCD.GHIK → ABCDBCD.GHIK → DCBABCD.GHIK

I                                      II                           III                            IV

Từ NST III sang NST IV là đột biến gì?

Ở người, mất đoạn NST số 21 hoặc 22 sẽ mắc bệnh gì?

Đột biến cấu trúc NST là gì? Nêu một số dạng đột biến và mô tả từng dạng đột biến đó.

Tại sao biến đổi cấu trúc NST lại gây hại cho con người, sinh vật.

Những nguyên nhân nào gây ra biến đổi cấu trúc NST?