Một đoạn pôlipeptit có trình tự các axit amin: Met – Val – Ser – Pro – Thr –.... Bảng sau cho biết các anticôđon của các tARN vận chuyển axit amin trong đoạn pôlipeptit đã cho:
|
Axit amin |
Met |
Val |
Thr |
Pro |
Ser |
|
Anticôđon của tARN tương ứng |
3’UAX5’ |
3’XAA5’ |
3’UGX5’ |
3’GGA5’ |
3’AGG5’ |
Đoạn mạch bổ sung của gen mã hóa đoạn pôlipeptit có trình tự nuclêôtit như thế nào?
Giải bởi Vietjack
Bước 1: Tìm trình tự codon trên mARN.
Áp dụng nguyên tắc bổ sung trong quá trình dịch mã: A-U; U-A; G-X; X-G.
Bước 2: Tìm trình tự mạch bổ sung của gen mã hóa đoạn pôlipeptit.
Thay U = T.
Cách giải:
|
Axit amin |
Met |
Val |
Thr |
Pro |
Ser |
|
Anticôđon của tARN tương ứng |
3’UAX5’ |
3’XAA5’ |
3’UGX5’ |
3’GGA5’ |
3’AGG5’ |
|
Codon |
5’AUG3’ |
5’GUU3’ |
5’AXG3’ |
5’XXU3’ |
5’UXX3’ |
Trình tự các axit amin : Met – Val – Ser – Pro – Thr –....
Trình tự codon trên mARN: 5’AUG-GUU-UXX-XXU- AXG3’.
Đoạn mạch mạch bổ sung của gen mã hóa đoạn pôlipeptit có trình tự nuclêôtit: 5’ATG-GTT-TXX XXT-AXG3’.
Chọn D.
Gói VIP thi online tại VietJack (chỉ 400k/1 năm học), luyện tập gần 1 triệu câu hỏi có đáp án chi tiết
Hình vẽ bên dưới mô tả bệnh hồng cầu hình liềm ở người.
Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng, về bệnh hồng cầu hình liềm?
I. Bệnh hồng cầu hình liềm phát sinh do đột biến thay thế cặp T – A bằng cặp A – T.
II. Chuỗi pôlipeptit đột biến đã bị thay đổi ở một axit amin ở vị trí axit amin thứ 6.
III. Có thể phát hiện sớm bệnh hồng cầu hình liềm dựa vào phân tích nhiễm sắc thể.
IV. Người bị bệnh có nhiều biểu hiện như thể lực giảm, suy tim, suy thận, viêm phổi.
Nếu cá thể có kiểu gen Ab/aB giảm phân bình thường cho giao tử AB chiếm tỉ lệ 20% thì khoảng cách giữa gen A và gen B trên bản đồ di truyền là bao nhiêu cM?
Cho phép lai ♂Aabb × ♀AaBb. Giả sử trong quá trình giảm phân của cơ thể đực, một số tế bào có cặp nhiễm sắc thể mang cặp gen Aa không phân li trong giảm phân I, giảm phân II diễn ra bình thường; các tế bào khác giảm phân bình thường. Ở cơ thể cái, quá trình giảm phân diễn ra bình thường. Các loại giao tử thụ tinh với xác suất như nhau, đời con sinh ra đều có sức sống như nhau. Theo lí thuyết, thể một ở đời con có tối đa bao nhiêu loại kiểu gen?
Trong cơ chế điều hoà hoạt động của opêron Lac ở vi khuẩn, chất cảm ứng lactôzơ làm bất hoạt loại prôtêin nào?
Bệnh hay hội chứng bệnh nào có thể được phát hiện sớm bằng phương pháp làm tiêu bản tế bào và phân tích nhiễm sắc thể?
Bệnh động kinh ở người do một gen trong ti thể quy định. Một cặp vợ chồng sinh được 1 một người con bị bệnh. Theo lí thuyết, người con mắc bệnh này đã được di truyền gen gây bệnh từ ai trong gia đình?
Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào làm thay đổi nhóm gen liên kết trên một nhiễm sắc thể?
Ở đậu Hà Lan, alen A quy định hoa đỏ, alen a quy định hoa trắng; alen B quy định thân cao, alen b quy định thân thấp. Kiểu gen nào không có ở những cây đậu hoa đỏ, thân cao?
Trong hệ tuần hoàn của lớp thú, ở loại mạch nào có tổng tiết diện mạch lớn nhất?
Một loài thực vật lưỡng bội có bộ nhiễm sắc thể 2n = 18. Số nhiễm sắc thể có trong tế bào sinh dưỡng của thể tam bội phát sinh từ loài này là bao nhiêu?
Quần thể nào sau đây đạt trạng thái cân bằng di truyền theo định luật Hacđi-Vanbec?
Sinh vật nào sau đây có cặp nhiễm sắc thể ở giới cái là XX, ở giới đực là XY?
Quan sát hình vẽ sau:
Phát biểu nào dưới đây sai về quy trình công nghệ được mô tả trong hình vẽ trên?
Ở bí ngô, khi cho hai cây bí quả tròn (P) giao phấn với nhau thu được F1 gồm 100% bí quả dẹt, cho F1 tự thụ phấn thu được F2 gồm có 278 cây bí quả dẹt, 185 cây bí quả tròn và 31 cây bí quả dài. Tiếp tục cho các cây bí quả dẹt ở F2 giao phấn ngẫu nhiên với nhau thu được F3. Biết không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, các cây bí quả dài ở F3 chiếm tỉ lệ bao nhiêu?
Cây lai được tạo ra bằng phương pháp lai tế bào sinh dưỡng của khoai tây (2n = 48) với tế bào sinh dưỡng của cà chua (2n = 24) có số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào là bao nhiêu?
