Ở một loài thực vật xét hai gen di truyền độc lập, gen thứ nhất có hai alen, alen A quy định cây cao là trội hoàn toàn, alen a quy định cây thấp là lặn hoàn toàn; gen thứ hai có hai alen trong đó alen B quy định hoa đỏ là trội hoàn toàn so với alen b quy định hoa trắng lặn hoàn toàn. Lấy cây cao hoa đỏ dị hợp về hai cặp gen đem lại với nhau được ${\mathrm{F}}_1$. Lấy các cây có kiểu hình thân thấp hoa đỏ ở ${\mathrm{F}}_1$ đem ngẫu phối được ${\mathrm{F}}_2$. Trong các kết luận dưới đây:

(1) Ở ${\mathrm{F}}_2$ tỉ lệ kiểu hình thân thấp hoa trắng thu được là $\frac{1}{9}$

(2) Ở ${\mathrm{F}}_2$ tỉ lệ kiểu hình thân thấp hoa đỏ thuần chủng là $\frac{4}{9}$

(3) Ở ${\mathrm{F}}_2$ tỉ lệ kiểu hình thân thấp hoa trắng cao hơn kiểu hình thân thấp hoa trắng ở ${\mathrm{F}}_1$

(4) Ở ${\mathrm{F}}_2$ cây thân thấp hoa đỏ có 2 kiểu gen quy định.

Số kết luận đúng là:

Trên một mạch của gen ở sinh vật nhân sơ có $\%G=25\%$ và $\%X=35\%$  và gen có tổng số 2340 liên kết hiđrô. Tính theo lý thuyết, số lượng từng loại nuclêôtit của gen là:

Ở cây hoa phấn (Mirabilis jalapa), kết quả lai thuận nghịch được mô tả như sau:

- Lai thuận: P: ♀ lá xanh  ♂ lá đốm $\to$${\mathrm{F}}_1$ : 100% lá xanh.

- Lai nghịch: P: ♀ lá đốm  ♂ lá xanh $\to {\mathrm{F}}_1$  : 100% lá đốm.

Nếu cho cây ${\mathrm{F}}_1$ của phép lai thuận tự thụ phấn thì tỉ lệ kiểu hình ở ${\mathrm{F}}_2$ là

Cho các bước quan sát các dạng đột biến số lượng nhiễm sắc thể trên tiêu bản cố định:

I.Đặt tiêu bản lên kính hiển vi

II. Quan sát tiêu bản dưới vật kính 40x

III. Quan sát tiêu bản dưới vật kính l0x.

Thứ tự đúng của các bước trên là:

Cho sơ đồ mô tả cơ chế của một dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể:

Một học sinh khi quan sát sơ đồ đã đưa ra các kết luận sau:

1. Sơ đồ trên mô tả hiện tượng trao đổi chéo không cân giữa các nhiễm sắc thể trong cặp NST tương đồng

2. Đột biến này có vai trò quan trọng trong quá trình hình thành loài mới.

3. Đột biến này có thể làm thay đổi hình dạng và kích thước NST

4. Đột biến này làm thay đổi nhóm liên kết gen.

5. Cá thể mang đột biến này thường bị giảm khả năng sinh sản.

Có bao nhiêu kết luận đúng về trường hợp đột biến trên:

Khi cho lai giữa cây thuần chủng thân cao, quả ngọt với cây thân thấp, quả chua, ${\mathrm{F}}_1$ thu được toàn cây thân cao, quả ngọt. Cho ${\mathrm{F}}_1$ tự thụ phấn ${\mathrm{F}}_2$ thu được: 27 thân cao, quả ngọt : 21 thân thấp, quả ngọt : 9 thân cao, quả chua : 7 thân thấp, quả chua. Biết rằng tính trạng vị quả do một cặp gen quy định, gen nằm trên NST thường. Cho cây ${\mathrm{F}}_1$ lai phân tích, tỉ lệ kiểu hình thu được ở ${\mathrm{F}}_{\mathrm{a}}$ là:

Ở một loài động vật có vú gen A quy định tính lông xám là trội hoàn toàn, alen a quy định tính trạng lông trắng là lặn hoàn toàn; Gen B quy định tính trạng chân cao trội hoàn toàn, alen b quy định tính trạng chân thấp lặn hoàn toàn; gen D quy định tính trạng mắt đỏ trội hoàn toàn, alen d quy định tính trạng nâu. Cho phép lai sau: $P:\frac{Ab}{aB}{X}^D{x}^d\times \frac{AB}{ab}{X}^{D}Y$

Có hoán vị gen xảy ra ở cả hai bên với tần số giống nhau. Trong các kiểu hình thu được ở ${\mathrm{F}}_1$ thì lông xám, chân thấp, mắt đỏ chiếm 16,23%. Theo lý thuyết tỉ lệ cá thể cái lông trắng, chân cao thuần chủng có mắt đỏ ở ${\mathrm{F}}_1$ là:

Trên mạch 1 của gen, tổng số nuclêôtit loại A và G bằng 50% tổng số nuclêôtit của mạch. Trên mạch 2 của gen này, tổng số nuclêôtit loại A và X bằng 60% và tổng số nuclêôtit loại X và G bằng 70% tổng số nuclêôtit của mạch, ở mạch hai, tỉ lệ số nuclêôtit loại X so với tổng số nuclêôtit của mạch là:

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người. Alen A quy định không bị bệnh N trội hoàn toàn so với alen a quy định bị bệnh N, alen B quy định không bị bệnh M trội hoàn toàn so với alen b quy định bị bệnh M. Hai gen này nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X và giả sử cách nhau 20 cm.

Biết rằng không xảy ra đột biến mới ở tất cả những người trong các gia đình trên. Theo lý thuyết có bao nhiêu kết luận đúng về phả hệ nói trên?

I. Người con gái số 5 mang kiểu gen dị hợp hai cặp gen.

II. Người con gái (10) có thể mang alen quy định bệnh M.

III. Xác định được tối đa kiểu gen của 6 người trong các gia đình trên.

IV. Cặp vợ chồng (5) và (6) sinh con thứ hai là con trai có thể không bị bệnh N và M.

V. Xác suất sinh con thứ hai là con gái không bị bệnh N và M của cặp vợ chồng (5) và (6) là 12,5%.

Đặc điểm nào dưới đây không phải là đặc điểm di truyền của gen lặn nằm trên NST X

Ở các loài sinh vật lưỡng bội sinh sản hữu tính, mỗi alen trong cặp gen phân li đồng đều về các giao tử khi:

Cho một quần xã gồm các sinh vật: thực vật, thỏ, dê, chim ăn sâu, sâu hại thực vật, hổ, sinh vật phân giải. Chuỗi thức ăn nào sau không thể xảy ra:

Ứng dụng nào sau đây không dựa trên cơ sở của kỹ thuật di truyền?

(1) Tạo chủng vi khuẩn mang gen có khả năng phân hủy dầu mỏ để phân hủy các vết dầu loang trên biển.

(2) Sử dụng vi khuẩn E. coli để sản xuất insulin chữa bệnh đái tháo đường ở người.

(3) Tạo chủng nấm Penicilium có hoạt tính penixilin tăng gấp 200 lần dạng ban đầu.

(4) Tạo bông mang gen có khả năng tự sản xuất ra thuốc trừ sâu.

(5) Tạo ra giống đậu tương có khả năng kháng thuốc diệt cỏ.

(6) Tạo ra nấm men có khả năng sinh trưởng mạnh để sản xuất sinh khối.

Số phương án đúng là:

Theo dõi quá trình phân bào ở một cơ thể sinh vật lưỡng bội bình thường, người ta vẽ được sơ đồ minh họa sau đây:

Cho biết quá trình phân bào bình thường, không xảy ra đột biến. Hình này mô tả:

Đột biến phát sinh do kết cặp không đúng trong nhân đôi ADN bởi guanin dạng hiếm (${\mathrm{G}}^{*}$) và đột biến gây nên bởi tác nhân 5 - brôm uraxin (5BU) đều làm

Một nuclêôxôm được cấu tạo từ các thành phần cơ bản là: