Thứ sáu, 22/11/2024
IMG-LOGO
Trang chủ Lớp 12 Sinh học Trắc nghiệm Sinh Học 12 Bài 21 : Di truyền y học (phần 2) (có đáp án)

Trắc nghiệm Sinh Học 12 Bài 21 : Di truyền y học (phần 2) (có đáp án)

Trắc nghiệm Sinh Học 12 Bài 21 : Di truyền y học (phần 2) (có đáp án)

  • 506 lượt thi

  • 5 câu hỏi

  • 30 phút

Danh sách câu hỏi

Câu 1:

Ở người, bệnh nào sau đây do đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể gây ra?

Xem đáp án

Đáp án: A

Bệnh bạch tạng, bệnh mù màu, bệnh thiếu máu, hồng cầu hình liềm là những bệnh do đột biến gen. Bệnh ung thư máu là bệnh do đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể - mất 1 đoạn nhỏ ở NST số 21 hoặc vai dài ở NST số 22.


Câu 2:

Một cặp vợ chồng đều không mắc bệnh mù màu, đã sinh ra con đầu lòng mắc bệnh này. Biết rằng không xảy ra đột biến mới, khả năng họ sinh ra người con tiếp theo không bị bệnh mù màu là

Xem đáp án

Đáp án: C

Bệnh mù màu do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của X

Quy ước: a- mù màu; A- bình thường

Cặp vợ chồng đều bình thường nhưng sinh ra con bị bệnh

Vợ có KG: XAXa; Chồng có KG: XAY

Tỉ lệ sinh con không bị bệnh = 1 – tỉ lệ sinh con bị bệnh 


Câu 3:

Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về đột biến NST ở người?

Xem đáp án

Đáp án: B

- A sai, vì người bị Hội chứng Đao thường vô sinh.

- B đúng.

- C sai, hội chứng Turner là người có bộ NST giới tính XO.

- D sai, hội chứng tiếng mèo kêu do đột biến mất đoạn NST số 5.


Câu 4:

Bệnh (hội chứng) nào sau đây ở người không phải do đột biến NST gây nên?

Xem đáp án

Đáp án: D


Bắt đầu thi ngay