Trắc nghiệm Sinh Học 12 Bài 21 : Di truyền y học (phần 2) (có đáp án)
-
507 lượt thi
-
5 câu hỏi
-
30 phút
Danh sách câu hỏi
Câu 1:
Ở người, bệnh nào sau đây do đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể gây ra?
Xem đáp án
Đáp án: A
Bệnh bạch tạng, bệnh mù màu, bệnh thiếu máu, hồng cầu hình liềm là những bệnh do đột biến gen. Bệnh ung thư máu là bệnh do đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể - mất 1 đoạn nhỏ ở NST số 21 hoặc vai dài ở NST số 22.
Câu 2:
Một cặp vợ chồng đều không mắc bệnh mù màu, đã sinh ra con đầu lòng mắc bệnh này. Biết rằng không xảy ra đột biến mới, khả năng họ sinh ra người con tiếp theo không bị bệnh mù màu là
Xem đáp án
Đáp án: C
Bệnh mù màu do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của X
Quy ước: a- mù màu; A- bình thường
Cặp vợ chồng đều bình thường nhưng sinh ra con bị bệnh
Vợ có KG: ; Chồng có KG:
Tỉ lệ sinh con không bị bệnh = 1 – tỉ lệ sinh con bị bệnh
Câu 3:
Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về đột biến NST ở người?
Xem đáp án
Đáp án: B
- A sai, vì người bị Hội chứng Đao thường vô sinh.
- B đúng.
- C sai, hội chứng Turner là người có bộ NST giới tính .
- D sai, hội chứng tiếng mèo kêu do đột biến mất đoạn NST số 5.