Thứ bảy, 23/11/2024
IMG-LOGO

Bộ 20 đề thi Học kì 1 Sinh học 9 có đáp án

  • 4908 lượt thi

  • 8 câu hỏi

  • 30 phút

Danh sách câu hỏi

Câu 1:

Hãy cho biết tên gọi dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể của các hình a, b và c. Để loại bỏ những gen không mong muốn ở một số cây trồng, người ta sử dụng dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào?

Media VietJack

Xem đáp án

Hình a – Mất đoạn

Hình b – lặp đoạn

Hình c – Đảo đoạn

Để loại bỏ những gen không mong muốn ở một số cây trồng, người ta sử dụng dạng đột biến mất đoạn.


Câu 2:

Trình bày diễn biến cơ bản của nhiễm sắc thể trong quá trình nguyên phân.

Xem đáp án

Những diễn biến cơ bản của NST trong quá trình nguyên phân

- Kì đầu: NST bắt đầu co xoắn. Màng nhân và nhân con biến mất. Trung tử và thoi phân bào xuất hiện.

- Kì giữa: NST co xoắn cực đại và xếp thành một hàng trên mặt phẳng xích đạo của thoi phân bào.

- Kì sau: 2 cromatit trong từng NST kép tách nhau ở tâm động thành 2 NST đơn và đi về hai cực của tế bào.

- Kì cuối: NST duỗi xoắn, nằm trong 2 nhân mới. Tế bào hình thành eo thắt để phân chia tế bào chất.


Câu 3:

Đối tượng nghiên cứu của Moocgan là gì? Nêu các đặc điểm của đối tượng đó.

Xem đáp án

Mocgan chọn ruồi giấm làm đối tượng nghiên cứu.

Đặc điểm của ruồi giấm:

+ Dễ nuôi trong ống nghiệm

+ Đẻ nhiều

+ Vòng đời ngắn

+ Có nhiều biến dị dễ quan sát

+ Số lượng NST ít (2n = 8)


Câu 4:

Đột biến gen là gì? Nêu các dạng đột biến gen liên quan đến 1 cặp nuclêôtit.

Xem đáp án

Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan tới một hoặc một số cặp nuclêôtit.

Các dạng đột biến gen liên quan đến 1 cặp nuclêôtit: thêm 1 cặp nuclêôtit, mất 1 cặp nuclêôtit, thay thế 1 cặp nuclêôtit.


Câu 5:

Trình bày cơ chế phát sinh bệnh Đao ở người. Biết số nhiễm sắc thể trong tế bào của người bị bệnh Đao có 47 chiếc.
Xem đáp án

Cơ chế phát sinh bệnh Đao ở người:

– Do rối loạn trong giảm phân ở bố hoặc mẹ (thường là ở mẹ), cặp NST số 21 không phân li, dẫn đến hình thành hai loại giao tử: một loại mang 2 NST 21 và một loại không có NST 21.

– Qua thụ tinh, giao tử mang 2 NST số 21 kết hợp với giao tử bình thường tạo ra hợp tử mang 3 NST 21 (hội chứng Đao).


Câu 8:

Giả sử mạch bổ sung của một gen có trình tự các nuclêôtit như sau:

... – A-T-X-G-X-A-T-A-X-...

- Xác định trình tự các nuclêôtit của phân tử ARN được phiên mã từ đoạn gen trên.

- Giả sử đoạn gen trên xảy ra đột biến điểm thành gen đột biến có số liên kết hiđrô là 20 liên kết. Hãy cho biết dạng đột biến gen.

Xem đáp án

Trình tự nuclêôtit của phân tử mARN giống với mạch bổ sung chỉ thay T bằng U

→ mARN là: ... – A-U-X-G-X-A-U-A-X-...

Số liên kết hiđrô của gen ban đầu là: H = 2A + 3G = 2×5 + 3×4 = 22 liên kết

Đoạn gen trên xảy ra đột biến điểm mất đi 2 liên kết hiđrô → mất 1 cặp AT


Bắt đầu thi ngay