Đáp án B

Phương pháp giải:

Bước 1: Tính số nucleotit của đoạn ADN dựa vào công thức liên hệ giữa chiều dài và tổng số nucleotit $L=\frac{N}{2}\times 3,4$ (Å); 1nm = 10 Å, 1μm = 10⁴ Å

Bước 2: Tính số nucleotit các loại của đoạn ADN: %A+%G=50%; %A - %G =30%

Bước 3: Tính số nucleotit mỗi loại trên mạch gốc của gen, của ARN, số lần phiên mã.

A = T = A₁+A₂ = T₁+T₂ = A₁ + T₁ = A₂+ T₂

G =X = G₁+G₂ = X₁+X₂ = G₁ + X₁ = G₂+ X₂

A_gốc = rU; T_gốc = rA; G_gốc = rX; X_gốc = rX;

Bước 4: Tính các yêu cầu của đề bài, sử dụng các công thức:

Số nucleotit môi trường cung cấp cho quá trình nhân đôi × lần: N_mt = N×(2^x – 1)

Giải chi tiết:

Tổng số nucleotit của gen là: $N=\frac{L}{3,4}\times 2=\frac{4080}{3,4}\times 2=2400$ nucleotit.

Ta có: $\left\{\begin{array}{l}\%A+\%G=50\%\\ \%A-\%G=30\%\end{array}\right.\leftrightarrow \left\{\begin{array}{l}A=T=40\%\\ G=X=10\%\end{array}\right.$ → A=T=960; G=X=240

Đoạn ADN trên nhân đôi 3 lần cần môi trường cung cấp: T_mt = T × (2³ -1)=6720 nucleotit.

Nếu mạch 1 là mạch gốc thì A₁ = rU. Ta thấy U_mt cung cấp không chia hết cho A₁ → mạch 2 là mạch gốc

Ta có mạch 2:

A₂ = A – A₁ = 960 – 360 = 600 =rU. T₂ = A₁ = 360 = rA. G₁ = X₂ = 140

Số lần phiên mã của gen là: 1200 : 600 = 2

Vậy số A môi trường cung cấp cho phiên mã 2 lần là 360 × 2 = 720

Xét các phát biểu:

(1) sai, có 2400 nucleotit.

(2) đúng.

(3) đúng.

Đáp án D

Ta thấy bố mẹ bình thường sinh con gái (III.4) bị bệnh → bệnh di gen lặn trên NST thường quy định.

A- bình thường

a- bị bệnh.

Người III.2 có bố bị bệnh nên có kiểu gen Aa

Người III. 3 có em gái bị bệnh → bố mẹ họ là: Aa × Aa → người III.2: 1AA:2Aa

Xác suất cặp vợ chồng III₂ và III₃ sinh con không bệnh là: $1-\frac{2}{3}Aa\times \frac{1}{4}=\frac{5}{6}$ (2/3Aa × 1/4 là tỉ lệ họ sinh con bị bệnh)

Đáp án B

Phương pháp giải:

Bước 1: Xác định số loại kiểu gen tối đa ở mỗi cặp gen

Bước 2: Tính yêu cầu đề bài

Giải chi tiết:

Xét cặp Aa: 2 bên P giảm phân bình thường tạo 3 kiểu gen bình thường: AA, Aa, aa

Xét cặp Bb:

+ giới đực tạo:B, b, Bb, O

+ giới cái tạo: B, b

→ có 3 kiểu gen bình thường: BB, Bb, bb; 4 kiểu gen đột biến: BBb, Bbb, B, b

Xét cặp Dd: tạo ra 2 kiểu gen bình thường là: Dd và dd.

Xét các phát biểu:

(1) đúng, số kiểu gen bình thường: 3 × 3 × 2 =18; số kiểu gen đột biến: 3 × 4 × 2 =24

(2) sai, không thể tạo thể ba chứa bbb.

(3) sai. Số kiểu tổ hợp giao tử bằng tích số loại giao tử đực với số loại giao tử cái = 16 × 4 = 64.

Cơ thể đực có 3 cặp gen dị hợp sẽ cho 8 loại giao tử không đột biến và 8 loại giao tử đột biến.

Cơ thể cái có 2 cặp gen dị hợp sẽ cho 4 loại giao tử.

(4) đúng.

Đáp án C

Một gen khi bị biến đổi mà làm thay đổi một loạt các tính trạng trên cơ thể sinh vật thì gen đó là gen đa hiệu.

Đáp án C

Phương pháp giải:

Cơ thể dị hợp 2 cặp gen giảm phân có hoán vị gen với tần số f, tỉ lệ giao tử được tạo ra

+ giao tử liên kết $=\frac{1-f}{2}$

+ giao tử hoán vị: $\frac{f}{2}$

Giải chi tiết:

Cơ thể có kiểu gen $\frac{Ab}{aB}$; tần số HVG f= 20% → giao tử Ab là giao tử liên kết $=\frac{1-f}{2}=40\%$

Đáp án B

Đáp án C

Trong cấu trúc của phân tử ADN có 4 loại bazo nitơ cấu tạo nên 4 loại nucleotit: A,T,G,X

Đáp án C

Cặp vợ chồng này bình thường nhưng sinh con bị bệnh → có kiểu gen dị hợp: Aa × Aa.

Xác suất họ sinh 2 người con khác giới tính là: 1/2 (1/2 là cùng giới tính; 1/2 khác giới tính)

Đáp án C

Sợi chất nhiễm sắc có đường kính 30nm.

Đáp án B

(1) sai, có những gen không được phiên mã (gen không hoạt động).

(2) sai, ở ti thể, lạp thể cũng có phiên mã

(3) sai, mARN do gen trong ti thể, lạp thể phiên mã ra không cần cắt intron, nối exon.

(4) đúng, do có sự cắt intron, nối exon tạo ra nhiều mARN trưởng thành.

Đáp án C

Đáp án C

F₁ × F₁ → phân li kiểu hình 1:1 → gen chịu ảnh hưởng của giới tính nếu gen nằm trên NST giới tính X thì F₂ phải phân li 3:1

A- râu xồm; a- không xồm

Giới cái: AA: râu xồm; Aa, aa: không xồm

Giới đực: AA, Aa: râu xồm; aa: không xồm

- Vì P: AA × aa → F₁: Aa (1 đực râu xồm: 1 cái râu không xồm) → AA: cả đực và cái đều râu xồm; aa: cả đực và cái đều râu không xồm; Aa: ở con đực râu xồm, ở con cái râu không xồm.

- F₁ × F₁: Aa  × Aa → F₂: 1AA 2Aa 1aa.

(1) sai, tính trạng râu xồm do gen nằm trên NST thường quy định.

(2) sai, F₁ có 1 kiểu gen, quy định 2 loại kiểu hình

(3) đúng, là Aa và aa

(4) sai,

Giới cái: 1 râu xồm: 3 râu không xồm

Giới đực: 3 râu xồm: 1 râu không xồm

Đáp án A

Ở châu chấu, hệ tuần hoàn không vận chuyển khí, khí được trao đổi qua hệ thống ống khí.

Đáp án B

Phương pháp giải:

Sử dụng công thức :A-B- = 0,5 + aabb; A-bb/aaB - = 0,25 – aabb

Hoán vị gen ở 2 bên cho 10 loại kiểu gen

Giao tử liên kết = (1-f)/2; giao tử hoán vị: f/2

Giải chi tiết:

P trội về 3 tính trạng mà giao phấn tạo kiểu hình lặn về 3 tính trạng → P dị hợp về 3 cặp gen.

Giả sử 3 cặp gen này là Aa; Bb, Dd; cặp gen Bb và Dd cùng nằm trên 1 cặp NST

$aa\frac{bd}{bd}=0,01\to \frac{bd}{bd}=0,04=0,2\times 0,2=0,1\times 0,4$ → tần số HVG có thể là 20% hoặc 40%

→ B-D-=0,54; B-dd/bbD-=0,21

(1) sai, giả sử với f =40% (tương tự với f=20%)

$P:Aa\frac{Bd}{bD}\times Aa\frac{Bd}{bD};f=40\%\to$ dị hợp về 3 cặp gen = 0,5Aa×(2×0,2² + 2×0,3²)=0,13

Đồng hợp về 3 cặp gen: 0,5(AA,aa) ×(2×0,2² + 2×0,3²)=0,13

(2) đúng, Kiểu hình trội về 2 trong 3 tính trạng: 2(AA;Aa)×4 $\left(\frac{Bd}{Bd};\frac{Bd}{bd};\frac{bD}{bD};\frac{bD}{bd}\right)$ + 1×5 = 13 kiểu

(3) đúng, nếu P có kiểu gen khác nhau: $P:Aa\frac{Bd}{bD}\times Aa\frac{BD}{bd};f=20\%$

(4) đúng, số cây mang kiểu hình trội về 1 trong 3 tính trạng là 2×0,25×0,21 + 0,75×0,04 =13,5%

Đáp án C

1 tế bào có kiểu gen AaBb giảm phân tạo 2 loại giao tử AB và ab hoặc Ab và aB.

Đáp án C

Thứ tự trội lặn: C_b > C_y > C_g > C_w (đen – vàng – xám – trắng : black – yellow – grey – white)

Xét các phát biểu:

(1) đúng. Phép lai giữa 2 cá thể khác kiểu hình tạo ra tối đa 4 loại kiểu gen, 3 kiểu hình: VD: C_bC_w  × C_yC_w → C_bC_y: C_bC_w:C_yC_w:C_wC_w.

(2)sai. nếu P thuần chủng chỉ tạo 1 loại kiểu gen, 1 kiểu hình

(3) Đúng.  Phép lai giữa cá thể lông đen và lông vàng: $C_b{C}_{\text{w}}\times C_y{C}_g\to C_g{C}_{\text{w}}:C_y{C}_{\text{w}}:C_b{C}_y:C_b{C}_g$ có 4 kiểu gen và 3 kiểu hình phân li 1:2:1

Phép lai giữa cá thể lông vàng và lông xám: $C_y{C}_{\text{w}}\times C_g{C}_{\text{w}}\to C_y{C}_{\text{w}}:C_y{C}_g:C_{\text{w}}{C}_{\text{w}}:C_g{C}_{\text{w}}$ cũng tạo ra 4 kiểu gen và 3 kiểu hình.

(4) sai. Các cá thể lông đen có kiểu gen: $C_b{C}_b:C_b{C}_y:C_b{C}_g:C_b{C}_{\text{w}}$

nhưng khi đem lai cá thể có kiểu gen $C_b{C}_b$ thì đời con chỉ tạo được tối đa 2 kiểu gen nên ta loại, vậy còn 3 kiểu gen. số phép lai tạo ra 4 kiểu gen là:  $C_3^2=3$

(5) Sai. Khi lai 2 cơ thể có kiểu hình khác nhau thì thu được tối thiểu 1 gen và tối đa 4 kiểu gen

VD: Đen thuần chủng × trắng thuần chủng: C_bC_b × C_wC_w → C_bC_w

Đáp án B

Cá chép: thuộc lớp Cá, hô hấp bằng mang

Cá voi: thuộc lớp Thú, hô hấp bằng phổi

Châu chấu: thuộc lớp Côn trùng, hô hấp bằng ống khí

Giun đất: hô hấp qua da.

Đáp án D

Mề không phải bộ phận tiêu hóa ở người, đây là bộ phận thuộc ống tiêu hóa của chim.

Đáp án C

(1) sai, nguyên liệu là năng lượng ánh sáng, H₂O, NADP⁺, ADP.

(4) sai, sản phẩm là NADPH, ATP và oxi

Đáp án D

Mạch mã gốc: 3 -TAX GGT XAA TXT GGT TXT GGT TXT TXT GAG XAA- 5

Ta thấy các bộ các bộ ba trùng nhau được định dạng giống nhau.

TAX – bộ ba mở đầu.

Vậy ta có

Xét các phát biểu:

(1) Sai, GGT mã hóa axit amin loại Y

(2) đúng, GAG mã hóa axit amin loại W

(3) đúng. Trình tự chính xác của chuỗi polypeptide trên Y-X-Z-Y-Z-Y-Z-Z-W-X

(4) sai.

Bộ ba kết thúc trên mARN là: 5’UAA3’; 5’UAG3’; 5’UGA3’

Vậy trên mạch khuôn ADN là: 3’ATT5’; 3’ATX5’; 3’TXA5’

Vậy có thể xảy ra đột biến  TXT → TXA → có 4 điểm đột biến có thể tạo bộ ba kết thúc.

Đáp án B

Tỷ lệ kiểu hình ở đời sau: 4 tròn:3 dẹt:1 dài

Có 8 tổ hợp → tính trạng do 2 gen tương tác bổ sung

A-B-: dẹt; A-bb/aaB-: tròn; aabb: dài

P: AABB(dẹt)  × aabb (dài)→ F₁: AaBb (dẹt)

F₁ × quả tròn (A-bb/aaB-) →aabb → cây quả tròn dị hợp: Aabb hoặc aaBb

Đáp án D

Đáp án D

Các bộ ba quy định tín hiệu kết thúc là : 3’GAU5’; 3’AAU5’: 3 AGU5’ (SGK Sinh học 12 trang 8)

Đáp án A

Trong quá trình nhân đôi ADN ở sinh vật nhân sơ, enzyme ADN polymeraza có chức năng lắp ráp các nucleotit vào mạch mới theo nguyên tắc bổ sung

B,C : Enzyme tháo xoắn

D: ARN polimeraza.

Đáp án D

Giả sử các cặp gen 1,2,3 được ký kiệu lần lượt là A,a; B,b; D,d

Xét các phát biểu

I. Cho các cá thể đực mang kiểu hình trội về 2 trong 3 tính trạng lai với các cá thể cái mang kiểu hình lặn về 2 trong 3 tính trạng thì trong loài có tối đa 90 phép lai.

Cá thể đực mang kiểu hình trội về 2 trong 3 tính trạng có số kiểu gen là $C_3^1\times 5=15$ (5 là số kiểu gen trội về 2 tính trạng)

Cá thể cái mang kiểu hình lặn về 2 trong 3 tính trạng  có số kiểu gen là $C_3^2\times 2=6$ (2 là số kiểu gen trội về 1 tính trạng)

Vậy số phép lai cần tính là 15 ×6 =90 → (1) đúng

(2) sai, số kiểu gen đồng hợp là  2³ = 8

(3) đúng, cá thể có kiểu hình trội về 3 tính trạng, dị hợp tử về 2 cặp gen $\left(\frac{ABD}{Abd};\frac{ABd}{AbD}\right)$ lai với cơ thể cái lặn 1 trong 3 tính trạng : trường hợp P : $\frac{ABD}{Abd}\times \frac{aBD}{aBD}\to \frac{ABD}{aBD}:\frac{aBD}{Abd}$ có 1 loại kiểu hình A-B-D-

(4) sai, nếu 2 cá thể này trội về cùng 1 tính trạng thì chỉ cho 1 loại kiểu hình → loại

Nếu 2 cá thể này trội về 2 tính trạng khác nhau : $\frac{Abd}{abd}\times \frac{aBd}{abd}\to 1\frac{Abd}{aBd}:1\frac{Abd}{abd}:1\frac{aBd}{abd}:1\frac{abd}{abd}$

Đáp án B

Phương pháp giải:

Bước 1: Viết kết quả khi P tự thụ

Bước 2: xét các phát biểu

(1) Nếu có kiểu gen AaBb tự thụ thì số kiểu gen tối đa là 9

(2) tính tỉ lệ aabb từ sự tự thụ của AaBb và Aabb

(3) tỷ lệ kiểu hình trội về 1 trong 2 tính trạng = 1 – tỉ lệ trội 2 tính trạng – tỉ lệ lặn 2 tính trạng.

(4)

Áp dụng công thức tính tỷ lệ kiểu hình chứa a alen trội $\frac{C_n^a}{2^n}$ trong đó n là số cặp gen dị hợp

Giải chi tiết:

0,3AABb : 0,2AaBb : 0,5Aabb tự thụ phấn:

AABb →AA(1BB:2Bb:1bb)

AaBb → (1AA:2Aa:1aa)(1BB:2Bb:1bb)

Aabb → (1AA:2Aa:1aa)bb

Xét các phát biểu:

(1) sai, có tối đa 9 kiểu gen

(2) tỷ lệ kiểu gen đồng hợp lặn: $0,2AaBb\times \frac{1}{4}\times \frac{1}{4}+0,5Aabb\times \frac{1}{4}=\frac{11}{80}=13,75\%$ → (2) đúng

(3) tỷ lệ kiểu hình trội về 1 trong 2 tính trạng 

 $1-\left(0,3AABb\times \frac{3}{4}(B-)+0,2AaBb\times \frac{9}{16}\left(A-B-\right)\right)-\frac{11}{80}aabb=0,525$ → (3) sai

$\left(0,3AABb\times \frac{3}{4}(B-)+0,2AaBb\times \frac{9}{16}\left(A-B-\right)\right)$ là tỉ lệ trội về 2 tính trạng

(4) tỷ lệ mang 2 alen trội:

AABb →AA(1BB:2Bb:1bb) →AAbb= 0,3×1/4

AaBb → (1AA:2Aa:1aa)(1BB:2Bb:1bb) →  $0,2\times \frac{C_4^2}{2^4}$

Aabb → (1AA:2Aa:1aa)bb → AAbb = 0,5 × 1/4

Tỷ lê cần tính là 0,275 → (4) sai

Đáp án B

Những người tô màu là đã biết kiểu gen

Xét các phát biểu

(1) sai, có 6 người biết chính xác kiểu gen về 2 bệnh.

(2) đúng, những người 3,7,10,14,15 có thể đồng hợp AA

(3) đúng

Xét người số 13: có kiểu gen:Aa(1/2X^BX^B:1/2X^BX^b)   

Xét người số 14:

+ Người số 9: Aa

+ người 10: (1AA:2Aa)

 Vợ số 13:Aa(1/2X^BX^B:1/2X^BX^b)   ×  Chồng số 14: (2/5AA:3/5Aa)X^BY

↔ (1A:1a)(3X^B:1X^b)  ×  (7A:3a)(1X^B:1Y)

- XS sinh con A-X^BY = $\left(1-\frac{1}{2}\times \frac{3}{10}\right)\left(\frac{3}{4}\times \frac{1}{2}\right)=\frac{51}{160}=31,875\%$

(4) sai,

- Ở thế hệ con, tỉ lệ người không bị bệnh bạch tạng là:

A- (X^B- + X^bY) = (1 - aa)(X^B- + X^bY) = (1 - 1/2 × 3/10) × (7/8 + 1/8) = 17/20.

- Ở thế hệ con, tỉ lệ người không bị bệnh bạch tạng và không bị bệnh máu khó đông là:

A-X^B- = (1- 1/2 × 3/10) × 7/8 = 119/160.

- Vì đã biết sẵn thai nhi không bị bạch tạng nên chỉ tính tỉ lệ con không bị máu khó đông trong những đứa con không bị bạch tạng.

- Trong những đứa con không bị bạch tạng, tỉ lệ con không bị máu khó đông = $\frac{11}{160}:\frac{17}{20}=\frac{7}{8}=87,5\%$

→ xác suất thai nhi đó không bị máu khó đông là 87,5%.

Đáp án D

Giai đoạn đường phân diễn ra tại tế bào chất (SGK Sinh 11 trang 52).

Đáp án C

Phương pháp giải:

Quần thể có thành phần kiểu gen : xAA:yAa:zaa 

Tần số alen $p_A=x+\frac{y}{2}\to q_a=1-p_A$

Giải chi tiết:

Tần số alen a $=\frac{0,48}{2}+0,16=0,4$

Đáp án C

Ta có

Aaaa → 2 loại giao tử: Aa, aa

AAaa cho 3 loại giao tử: AA, Aa, aa

AAAa→ 2 loại giao tử: Aa, AA

aaaa→ 1 loại giao tử: aa

Ta có

1 . Aaaa × AAaa tạo ra các kiểu gen AAAa , AAaa, Aaaa,aaaa

2. Aaaa × Aaaa tạo ra các kiểu gen AAaa, Aaaa,aaaa

3. Aaaa × aaaa tạo ra các kiểu gen Aaaa,aaaa

4 .AAaa × Aaaa tạo ra các kiểu gen AAAa , AAaa, Aaaa,aaaa

5. AAAa × AAAa tạo ra các kiểu gen AAAA, AAAa , AAaa

6 AAAa × AAaa tạo ra các kiểu gen  AAAA, AAAa,AAaa, Aaaa

→ chỉ có (2), (5) đúng

Đáp án A

Các đoạn ADN ngắn đó chính là các đoạn Okazaki. ADN ligase giúp hình thành liên kết photphoeste giữa các đoạn Okazaki để tạo sợi liên tục → thiếu enzim này, các đoạn Okazaki không được nối lại → mạch ADN mới bị đứt thành nhiều phân đoạn.

Đáp án A

(1) sai vì giới cái cho tối đa 4 loại trứng, giới đực cho tối đa 16 loại tinh trùng.

(2) sai vì trong trường hợp mỗi gen quy định một tính trạng thì nếu các gen trội không hoàn toàn sẽ cho số kiểu hình nhiều nhất (tối đa).

Số loại kiểu hình tối đa có thể thu được = 3 × 2 × 8 = 48 loại kiểu hình.

- Aa × Aa = 1AA: 2Aa :1aa = tối đa 3 loại kiểu hình.

- Bb × BB = 1BB:1Bb =  tối đa 2 loại kiểu hình.

- $X_E^D{X}_e^d$ × $X_E^{D}Y$ = $X_E^D{X}_E^D+X_E^D{X}_e^D+X_E^D{X}_E^d+X_E^D{X}_e^d$ + $X_E^{D}Y+X_e^{D}Y+X_E^{d}Y+X_e^{d}Y$ = tối đa 8 loại KH.

(3) đúng, số loại kiểu gen tối đa = 3 × 2 × 8 = 48 kiểu gen.

(4) đúng, số loại kiểu hình tối đa của giới đực (giới XX) = 3 × 2 × 4 = 24 kiểu hình.

(5) sai, số loại tinh trùng tối đa:

+ Cơ thể đực tạo tối đa 2.2.4 = 16 loại giao tử. Trong đó có 2³ = 8 loại giao tử liên kết và 16 – 8 = 8 loại giao tử hoán vị.

+ Để tạo đủ 8 loại giao tử liên kết cần tối thiểu 8/2 = 4 tế bào giảm phân không có hoán vị gen.

+ Vậy trong 5 tế bào sinh tinh, 4 tế bào giảm phân không có hoán vị gen tạo đủ 8 loại giao tử liên kết, 1 tế bào sinh tinh giảm phân có hoán vị gen tạo ra 2 loại giao tử hoán vị và 2 loại giao tử liên kết (2 loại giao tử liên kết này trùng với 2 trong 8 loại giao tử liên kết được tạo ra ở 4 tế bào giảm phân không có hoán vị gen).

→ Tổng số giao tử tối đa được tạo ra = 8 + 2 = 10 loại giao tử.

Đáp án C

A sai, nếu mất đoạn → mất gen → ảnh hưởng tới gen đó, còn bộ ba của các gen khác không bị ảnh hưởng.

B sai, nếu đảo đoạn ae thì làm thay đổi trật tự của 4 gen.

C đúng.

D sai, nếu mất 1 cặp nucleotit ở vị trí b không ảnh hưởng tới cấu trúc các gen.

Đáp án C

Những điều kiện cần thiết để quá trình cố định nitơ trong khí quyển xảy ra là:

(1) Có các lực khử mạnh.

(2) Được cung cấp ATP.

(3) Có sự tham gia của enzyme nitrogenaza

Và trong điều kiện kị khí.

Đáp án C

Cây có kiểu gen AaBb giảm phân cho 4 loại hạt phấn → khi nuôi cấy rồi lưỡng bội hóa thu được 4 dòng thuần khác nhau.

Đáp án A

Lực đóng vai trò chính trong quá trình vận chuyển nước và thân là lực hút của lá do quá trình thoát hơi nước.